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Index « Auteurs » - entrée « Sylvie Odent »
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Sylvie Mazoyer < Sylvie Odent < Sylvie Szulman  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Sylvie Odent

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000032 (2016) Marie Vincent [France] ; David Geneviève [France] ; Agnès Ostertag [France] ; Sandrine Marlin [France] ; Didier Lacombe [France] ; Dominique Martin-Coignard [France] ; Christine Coubes [France] ; Albert David [France] ; Stanislas Lyonnet [France] ; Catheline Vilain [Belgique] ; Anne Dieux-Coeslier [France] ; Sylvie Manouvrier [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Marie-Line Jacquemont [France] ; Sophie Julia [France] ; Valérie Layet [France] ; Sophie Naudion [France] ; Sylvie Odent [France] ; Laurent Pasquier [France] ; Sybille Pelras [France] ; Nicole Philip [France] ; Geneviève Pierquin [Belgique] ; Fabienne Prieur [France] ; Nisrine Aboussair [Maroc] ; Tania Attie-Bitach [France] ; Geneviève Baujat [France] ; Patricia Blanchet [France] ; Catherine Blanchet [France] ; Hélène Dollfus [France] ; Bérénice Doray [France] ; Elise Schaefer [France] ; Patrick Edery [France] ; Fabienne Giuliano [France] ; Alice Goldenberg [France] ; Cyril Goizet [France] ; Agnès Guichet [France] ; Christian Herlin [France] ; Laetitia Lambert [France] ; Bruno Leheup [France] ; Jelena Martinovic [France] ; Sandra Mercier [France] ; Cyril Mignot [France] ; Marie-Laure Moutard [France] ; Marie-José Perez [France] ; Lucile Pinson [France] ; Jacques Puechberty [France] ; Marjolaine Willems [France] ; Hanitra Randrianaivo [France] ; Kateline Szakszon ; Kateline Szaskon ; Annick Toutain [France] ; Alain Verloes [France] ; Jacqueline Vigneron [France] ; Elodie Sanchez [France] ; Pierre Sarda [France] ; Jean-Louis Laplanche [France] ; Corinne Collet [France]Treacher Collins syndrome: a clinical and molecular study based on a large series of patients.
000194 (2015) Magali Avila [France] ; David A. Dyment [Canada] ; J Rn V. Sagen [Norvège] ; Judith St-Onge [France] ; Ute Moog [Allemagne] ; Brian H Y. Chung [République populaire de Chine] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Assunta Albanese ; Sixto Garcia [Espagne] ; David Ortiz Martin [Espagne] ; Ainhoa Abad Lopez [Espagne] ; Tor Claudi [Norvège] ; Rainer König [Allemagne] ; Susan M. White [Australie] ; Sarah L. Sawyer [Canada] ; Jon A. Bernstein [États-Unis] ; Leah Slattery [États-Unis] ; Rebekah K. Jobling [Canada] ; Grace Yoon [Canada] ; Cynthia J. Curry [États-Unis] ; Martine Le Merrer [France] ; Bernard Le Luyer [France] ; Delphine Héron [France] ; Michèle Mathieu-Dramard [France] ; Pierre Bitoun [France] ; Sylvie Odent [France] ; Jeanne Amiel [France] ; Paul Kuentz [France] ; Julien Thevenon [France] ; Martine Laville [France] ; Yves Reznik [France] ; Cédric Fagour [France] ; Marie-Laure Nunes [France] ; Dorothée Delesalle [France] ; Sylvie Manouvrier [France] ; Olivier Lascols [France] ; Frédéric Huet [France] ; Christine Binquet [France] ; Laurence Faivre [France] ; Jean-Baptiste Rivière [France] ; Corinne Vigouroux [France] ; P L Rasmus Nj Lstad [Norvège] ; A Micheil Innes [Canada] ; Christel Thauvin-Robinet [France]Clinical reappraisal of SHORT syndrome with PIK3R1 mutations: towards recommendation for molecular testing and management.
000481 (2013) Christel Thauvin-Robinet [France] ; Martine Auclair [France] ; Laurence Duplomb [France] ; Martine Caron-Debarle [France] ; Magali Avila [France] ; Judith St-Onge [France] ; Martine Le Merrer [France] ; Bernard Le Luyer [France] ; Delphine Héron [France] ; Michèle Mathieu-Dramard [France] ; Pierre Bitoun [France] ; Jean-Michel Petit [France] ; Sylvie Odent [France] ; Jeanne Amiel [France] ; Damien Picot [France] ; Virginie Carmignac [France] ; Julien Thevenon [France] ; Patrick Callier [France] ; Martine Laville [France] ; Yves Reznik [France] ; Cédric Fagour [France] ; Marie-Laure Nunes [France] ; Jacqueline Capeau [France] ; Olivier Lascols [France] ; Frédéric Huet [France] ; Laurence Faivre [France] ; Corinne Vigouroux [France] ; Jean-Baptiste Rivière [France]PIK3R1 Mutations Cause Syndromic Insulin Resistance with Lipoatrophy
000484 (2013) Virginie Bubien [France] ; Françoise Bonnet [France] ; Veronique Brouste [France] ; Stéphanie Hoppe [France] ; Emmanuelle Barouk-Simonet [France] ; Albert David [France] ; Patrick Edery [France] ; Armand Bottani [Suisse] ; Valérie Layet [France] ; Olivier Caron [France] ; Brigitte Gilbert-Dussardier [France] ; Capucine Delnatte [France] ; Catherine Dugast [France] ; Jean-Pierre Fricker [France] ; Dominique Bonneau [France] ; Nicolas Sevenet [France] ; Michel Longy [France] ; Frédéric Caux [France] ; Marc Abramowicz ; Didier Bessis ; Eric Bieth ; Valérie Bonadonaon Bérard ; Jean-Marie Bonnetblanc ; Liliane Demange ; François Feillet ; Thierry Frebourg ; Sophie Giraud ; Irina Giurgea ; Delphine Heron ; Muriel Holder ; Hubert Journel ; Sophie Julia ; Maha Kacem ; Sophie Lejeune ; Frédéric Leprat ; Dominique Leroux ; Catherine Lok ; Alain Lortholary ; Stanislas Lyonnet ; Geneviève Margueritte ; Jacques Mauillon ; Juliette Mazereeuw-Hautier ; Sylvie Odent ; Clotilde Penet ; Anne Philippe ; Henri Plauchu ; Ghislaine Plessismenceau ; Emmanuel Plouvieron ; Marie-Aleth Richard ; Abdelkrim Saadi ; Jean-Christophe Saurin ; Julie Tinat ; Pierre Vabres ; Lionel Van Maldergemteil ; Philippe Vennin ; Pierre-Jean WeillerHigh cumulative risks of cancer in patients with PTEN hamartoma tumour syndrome
000775 (2011) Karine Morcel [France] ; Tanguy Watrin [France] ; Laurent Pasquier [France] ; Lucie Rochard [France] ; Cédric Le Caignec [France] ; Christèle Dubourg [France] ; Philippe Loget [France] ; Bernard-Jean Paniel [France] ; Sylvie Odent [France] ; Véronique David [France] ; Isabelle Pellerin [France] ; Claude Bendavid [France] ; Daniel Guerrier [France]Utero-vaginal aplasia (Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome) associated with deletions in known DiGeorge or DiGeorge-like loci
000A85 (2009-09) Audrey Guilmatre [France] ; Christèle Dubourg [France] ; Anne-Laure Mosca [France] ; Solenn Legallic [France] ; Alice Goldenberg [France] ; Valérie Drouin-Garraud [France] ; Valérie Layet [France] ; Antoine Rosier [France] ; Sylvain Briault [France] ; Frédérique Bonnet-Brilhault [France] ; Frédéric Laumonnier [France] ; Sylvie Odent [France] ; Gael Le Vacon [France] ; Géraldine Joly-Helas [France] ; Véronique David [France] ; Claude Bendavid [France] ; Jean-Michel Pinoit [France] ; Céline Henry [France] ; Caterina Impallomeni [Italie] ; Eva Germano [Italie] ; Gaetano Tortorella [Italie] ; Gabriella Di Rosa [Italie] ; Catherine Barthelemy [France] ; Christian Andres [France] ; Laurence Faivre [France] ; Thierry Frébourg [France] ; Pascale Saugier Veber [France] ; Dominique Campion [France]Recurrent rearrangements in synaptic and neurodevelopmental genes and shared biologic pathways in schizophrenia, autism, and mental retardation.

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